Mor bliver aldrig rask podcast

Afsnit 22 - Mor uden mor - en samtale med Sarah Find podcasten ‘Mor bliver aldrig rask’ på Spotify, Podimo & Apple. Når man selv bliver mor, har man ofte ekstra brug for sin egen mor. Men hvordan føles det at være ramt af sorg og savne sin mor helt ind i hjertet, når man selv er blevet mor?! I dette afsnit taler vi med Sara om tabet og savnet, som fylder en stor del af livet. Om hvad man stiller op, når sorgen tager over, hvordan man får hverdagen til at hænge sammen uden hjælp fra bedsteforældre, og hvordan man kan mindes sin mor sammen med sine børn. Sara har nemlig selv mistet sin mor. Ikke til demens men til selvmord. Saras sorg fylder meget, og hun savner sin mor. Hun har derfor sat liv til profilen MUM @mor.uden.mor, som er et fællesskab for kvinder, der er blevet mødre uden deres mor. I samtalen kommer vi ind på, hvor vigtigt det er, vi snakker højt om, at sorgen ikke forsvinder, fordi tiden går, og vi snakker om, hvor vigtigt det er med fællesskab for os, der har mistet

🧠🎤🎧 Afsnit 21 - En samtale med Sophia Norh Find podcasten ‘Mor bliver aldrig rask’ på Spotify, Podimo & Apple. Velkommen til endnu en episode af vores podcastserie. I dette afsnit har vi besøg af sangerinde og sangskriver Sophia Nohr, til en snak om livet med demens. I dette hjertevarme podcastafsnit tager vi en dybdegående snak om demens og dens berøring med musik. Vores gæst, Sophia Nohr, deler sin hjertegribende historie om at skrive en sang til sin far, der lider af Alzheimers. Vi udforsker, hvordan musik kan forbinde os på en dybere måde og bringe trøst og minder til mennesker. I samtalen deler Sophia det hjerteknugende øjeblik, hvor besøg på plejehjemmet er en udfordring. Disse møder fylder hende med sorg og angst, udløser triste og tunge tanker. Sophia indser, at selvom hun ønsker at være der for sin far, må hun også beskytte sit eget sind. Hendes ønske er, at omverdenen bedre forstår, at pårørende også har brug for pauser for at bevare deres eget velvære 💜 Det er åbenlyst, at Sophia har en dyb og ubetinget kærlighed til sin far. Glæd jer til at lytte til Sophia, når hun deler en hjertegribende og varm fortælling om sin far og livet med demens ✨ #morbliveraldrigrask #visnakkeromdemens

Velkommen til podcast episode 20, som er et særligt afsnit, fordi vi vil åbne op og dele noget meget personligt med jer. Vores mors sygdom har taget et ordentlig dyk, og det har været en barsk sommer med mange følelsesmæssige op- og nedture. I dag har vi vores lillebror Kasper med ved bordet, og sammen vil vi snakke om de tanker og bekymringer, vi har haft i forhold til at sende vores mor på plejehjem. Det er en beslutning, som ingen af os har taget let på, og det har fyldt vores sind med tvivl og sorg. Men i denne samtale ønsker vi også at berøre et vigtigt emne. Hvordan undgår vi som søskende at komme i konflikt, når mors hjem skal gøres op, og når hun en dag ikke er her til at binde familien sammen? Det er en udfordring, som mange pårørende til personer med demens står overfor, og vi deler vores egne overvejelser omkring dette. Vi beder jer om at lytte med uden at dømme os, hverken når vi fortæller om de oplevelser, der har ledt op til vores beslutning om plejehjem, men heller ikke, når vi griner af alle de komiske og tragiske øjeblikke, vi har oplevet på vores rejse. For i det hele taget at tackle en situation som denne, er det vigtigt at bevare både vores sans for humor og vores kærlighed til vores mor. Så lad os sammen udforske denne rejse, som er fyldt med smerte, kærlighed og alle de komplekse følelser, der følger med at have en mor med demens. Vi håber, I vil lytte med. Hjertelig velkommen til #morbliveraldrigrask

“Det her er noget nær det sørgeligste, der kunne ramme os (…) og jeg står nu i en stor sorg og har mange følelser, og min far har en kæmpe sorg, og så skal jeg tackle min mors frustration over sygdommen. Det går meget op i, at hendes hverdag er blevet vendt op og ned. Og det er svært at håndtere”. Lyt til dette afsnit, hvor Stephanie åbent og ærligt fortæller om den store sorg og følelse af ulykkelighed, der har ramt hende, efter at hendes far i 2020 blev diagnosticeret med Alzheimers. Sorgen over at miste sin far står nogle gange i skyggen af Stephanies mors frustration over sygdommen, som kommer til udtryk ved, at hun bliver irriteret på Stephanies far. Det gør Stephanie ked af det, og hun fortæller, at hun har fået et anstrengt forhold til sin mor. I afsnittet kommer Stephanie også ind på den ensomhed, som hun er blevet ramt af efter diagnosen, og hun fortæller om hvordan hun har svært ved at dele sine følelser med sin familie, der ikke er gode til at snakke om dybe følelser #visnakkeromdemens #morbliveraldrigrask

I dette afsnit møder vi Mette, der har en far med Parkinson med demens. I programmet fortæller Mette om, hvordan hun ved en plejesamtale med personalet oplever, at hendes hjerte bliver knust. Hun finder nemlig tilfældigt ud af, hendes far ikke har fået frisk luft eller set himlen i et helt år. I samtalen stiller vi skarpt på, hvad der er menneskelig ret i forhold til omsorg og pleje, og hvor stor en konsekvens manglende ressourser i plejesektoren og viden om demens har for vores kæres trivsel.

I dette afsnit har vi inviteret Merethe fra København på besøg til en kop kaffe og en god snak. Merethe deler sin historie om en familie fyldt med fest og farver, men som efter faderens død og moderens diagnose med Alzheimers har ført til en opbrud i familien. Merethe og sine søskende har ikke længere en tæt relation og ses ikke længere til familiesammenkomster. Konflikten mellem søskende blev forværret, da Merethes ene søster døde, og der opstod uenighed om Merethes mor var velkommen til begravelsen. Merethe reflekterer over og deler sine følelser omkring bruddet, og hun fortæller om et savn til sine søskende.

May Bjerre Eiby åbnede i 2016 demensplejehjemmet Dagmarsminde i Nordsjælland. May er både sygeplerske med et stort hjerte og iværksætter med et kreativt sind - og med de to brugt godt sammen, har har skabt et plejehjem, hvor omsorg er den bedste medicin for de beboere, som bor der.

“Der var noget, som forandret. Vores mor kunne ikke finde glæden igen, efter at vores far havde overlevet et hjertestop” Helle og Louise er døtre til Annemarie, som for nyligt er blevet diagnosticeret med Alzheimers. Beskeden om at deres mor havde fået denne hjernesygdom kom ikke som et chok for søstrene. De havde nemlig presset på i længere tid for at få svar. Noget var nemlig ikke, som det plejede. Hvorfor de så inderligt ønskede at få svar på deres mors forandring, og hvordan det er at lande i en demenssygdom får du svar på i dette afsnit. I samtalen kommer vi også vigtigheden ved at være åben om sygdommen. For døtrene er værdighed = ærlighed, og de ønsker, at deres mor skal respekteres af sin omverden - trods udfordringer med hukommelsen. Helt sikkert et afsnit, som du vil elske at lytte til, hvis du har brug for gode råd til, hvordan man på en god måde lander i en demenssygdom. Har du nogle spørgsmål eller dilemmaer, du gerne vil have, at vi diskuterer sammen med vores gæster, så skriv til os på E-mail Kontakt@morpodcast.dk Instagram mor_podcast Facebook Mor bliver aldrig rask

Hvert et afsnit rummer nuancer, perspektiver og set i retrospekt kan nye spørgsmål opstå. I dette afsnit ser vi tilbage på den tid, der er gået, mens vi reflekterer over nutiden og fremtiden. Har du nogle spørgsmål eller dilemmaer, du gerne vil have, at vi diskuterer sammen med vores gæster, så skriv til os på E-mail Kontakt@morpodcast.dk Instagram mor_podcast Facebook Mor bliver aldrig rask

I starten var min far bare sådan, “det går faktisk godt i hverdagen”, og jeg var bare sådan. Ej, det går faktisk ikke. Det går… Det er det, det gør. Nu er han ved at være der, hvor han næsten ikke kan færdiggøre den sætning, for han ved godt, at det ikke går. Det går ikke engang nogenlunde. Det er rigtig hårdt arbejde at være ham. Lyt til dette afsnit, hvor Anja åbent og ærligt fortæller om, hvor meget hun savner sin far, som passer Anjas mor, der lider af Frontallapsdemens. Anjas far er supermand og forsøger at klare det hele selv uden at bekymre Anja. Men hun ved godt, at det slider på hendes far at være fuldtidsplejer, og hun er bekymret for, om han selv kan og vil sige fra den dag, han ikke magter at passe sin kone mere. Anja er meget frustreret over at miste begge sine forældre til demenssygdommen og ville ønske, at hendes far havde mere tid og overskud til at være far og bedstefar Vi garanterer en en åben og ærlig samtale med plads til både de dybe følelser og gode grin.

I dette afsnit møder vi Frederik Lindhardt, som er søn til den tidligere biskop, Jan Lindhardt, der i 2012 fik konstateret Alzheimers. Vores samtale handler om Frederiks oplevelser med demens, hans sorg over at have mistet sin far, og den bog "Lidt af en far", som han har skrevet om emnet. Der er ingen tvivl om, at Frederik ved, hvad han snakker om - og han snakker åbent og ærligt om sine følelser og oplevelser. Frederik har meget på hjerte og ønsker at gøre en forskel for mennesker med demens. Lyt med, når Frederik tager os med på denne rejse og gør os klogere på, hvordan vi bør møde mennesker med demens. Der er rigtig meget at glæde sig til i dette afsnit.

Sara er enebarn og datter af en mor med alzheimers. I dette afsnit fortæller Sara om, hvordan hun har lært at leve med sorgen og sygdommen. Vi snakker om, hvem hun deler sine bekymringer med, når alting ramler og hvordan hun navigerer i en travl hverdag med alle de forpligtelser, der følger med, når man både har børn, fuldtidsarbejde og en syg mor, der skal passes på. Et rørende afsnit, hvor vi både griner og græder, men også giver luft for de frustrationer, vi har over livet. Alting og meget mere snakker vi om i dette afsnit.

Hvordan taler vi med vores børn om demens? Mange af os pårørende til kritiske sygdomme er i tvivl om, hvordan vi skal tale med vores børn om den alvorlige sygdom, vi står overfor. Hvor meget skal vi fortælle dem? Hvor ærlige skal vi være? Og hvornår skal vi fortælle dem om sygdommen? Spørgsmålene er mange og tvivlen stor. Det snakker vi om i dette afsnit, som handler om parkinson demens og vores børn som pårørende, hvor vi har inviteret Signe Dilling med ind i studiet til en snak. Signe har selv en mor med Parkinson demens, to drenge på 6 og 10 år, og så har hun udgivet børnebogen “Sigurd sukkerknald og Parkeringssygen”, som kan bruges til at fortælle sine børn om parkinson-sygdom. Vi glæder os til at I lytter med til en ærlig, kærlig og uformel snak om livet, demens og alt derimellem.

I dette afsnit møder vi søstrene Oline og Mathilde, som kun var 12 og 15 år, da deres far blev diagnosticeret med Lewy Body demens. Vi snakker om, hvad sygdommen har haft af betydning for deres barndom og ungdomsliv, og de fortæller, hvordan de har lært at takle sygdommen, så de i dag har et sundt og meningsfyldt liv. To modige, kærlige og stærke unge piger.

I dette afsnit møder vi psykologerne Mia Forsling og Zarah Høst, som har stor erfaring med at hjælpe yngre pårørende til demens. Igennem de sidste 7 år har de i deres klinik på Frederiksberg fokuseret særligt på vores gruppe, som de giver redskaber og værktøjer til at håndtere og bearbejde sorgen og tabet. I afsnittet kommer vi b.la. ind på emnet ventesorg, som er den sorg, vi kan opleve at få, mens vi venter på at miste Vi garanterer, at du kommer stærkere ud på den anden side, efter du har lyttet med.

Sorg kan håndteres forskelligt. Det er vi levende bevis på. I afsnit #7 fortæller Kasper, om hvordan han ikke har brug for at snakke om tunge følelser hver dag for at tackle vores mors demenssygdom. Han bruger sin energi på at være glad. I dette snakker vi også om, hvor skuffet vi har været over systemet og den manglende hjælp og støtte vores mor og vi har fået.

I dette afsnit møder vi Lykke, en modig og livsglad kvinde, som ved, at hun med tiden vil udvikle demens. Sygdommen har hun arvet fra Oldemor Karen, der har givet genfejlen videre til 9 af sine 12 børn. Allerede som ung pige oplevede Lykke demenssygdommens værste side, da hendes far begyndte at ændre personlighed for til sidst at forsvinde helt væk fra hende. Selvom oplevelserne ville tage modet væk fra de fleste, så ser Lykke lyst på tilværelsen, hvor både håb og drømme stadig lever. Vi snakker om den banebrydende forskning, som Lykkes familie deltager i, om barndommen med en syg far, pleje af demenssyge - og alt der ind imellem. Lyden er optaget fra distance grundet corona, så vi beklager eventuelt lydgener.

I dette afsnit møder vi DJ'en Tiger Sennenwald, som fortæller om hans unikke venskab med hans morfar, der led af alzheimers. Venskabet blev skildret i dokumentaren "Tiger & morfar", som i øjeblikket bliver vist på TV2 Play. I løbet af satamlen kommer vi også ind på, hvor meget livserfaring og kærlighed vores nære stadig kan give, selvom de er ramt af en demenssygdom, og vi snakker om, hvor vigtigt det er at græde, når vi er i sorg, da følelserne ellers kan hobe sig op og gøre os vrede og fortvivlede. Tiger fortæller også dybt rørt, hvordan det var at sige farvel til sin morfar, og hvor meget han stadig fylder i hans liv i dag ham.

I dette afsnit snakker vi videre om de udfordringer vi oplever at julen, kan bringe med sig og gode gaver ideer til personer med demens. Juliane og Ulrikke er også tilbage i studiet og fortæller om deres oplevelser med at være yngre børn til en far med frontotemporal demens og hvordan det påvirkede de store valg som de selv stod til at tage i deres eget unge liv.

Det er december måned og vi snakker om nogle af de udfordringer, som mange pårørender møder, når højtiderne skal fejres. Herudover byder vi velkommen til de to unge søstre Juliane og Ulrikke, som fortæller om, hvordan det var at have en far med frontallapsdemens.