Revista La Vida en Rosa: ENTREVISTAS

Hablamos mucho del cáncer de mama pero no tanto de otros tumores cada vez más presentes en nuestra sociedad. Hoy vamos a hablar con el Dr. Gonzalo Guerra, director médico y jefe del servicio de cirugía general y digestiva del Centro Médico de Enfermedades Digestivas (CMED), sobre el cáncer de colon, el cáncer colorrectal, que últimamente se diagnostica con bastante frecuencia en personas jóvenes. Si en España el cribado del cáncer de colon se propone a partir de los 50 años, en Estados Unidos la prueba se ha adelantado desde 2018 y se ha trasladado a los 45 años. En 2030 se espera que esta enfermedad sea la primera causa de muerte en Estados Unidos entre la población de 20 a 49 años, por lo que es un tema más que importante sabiendo que si se detecta a tiempo, 9 de cada 10 personas salen adelante y además, con hábitos de vida saludables, se podría evitar en gran medida. ¿Por qué nos enfrentamos a esta situación de diagnóstico a una edad cada vez más temprana? ¿Cuáles son las causas del cáncer de colon? Por cierto, si tienes cáncer de colon, ¿se va a convertir en cáncer colorrectal por la proximidad de ambos órganos? En España, a partir de los 50 años, recibimos una invitación para someternos a un cribado de cáncer de colon. La prueba es sencilla: tenemos que recoger unas heces y meterlas en un tubo que serán analizadas. ¿Sabe qué personas se someten a esta prueba? ¿En qué consiste una colonoscopia y cuándo se prescribe? Por cierto, en la Seguridad Social hay que esperar meses. ¿Cuáles son los signos que nos pueden alarmar y a los que debemos estar atentos? Una vez diagnosticado el cáncer de colon, ¿qué ocurre y cuáles son los posibles tratamientos? Hablemos de nuestro estilo de vida: ¿cómo podemos actuar a diario para reducir el riesgo de cáncer de colon? Empecemos por nuestra alimentación. ¿Qué debemos evitar y por el contrario privilegiar? Dejar de fumar, el tabaco, el sedentarismo, el sobrepeso también ayudan. Una vez más, nos damos cuenta de que las directrices son las mismas, sea cual sea el tipo de cáncer. Según su experiencia, ¿cuál es el posible perfil de una persona con alto riesgo de desarrollar cáncer de colon? ¿Por qué ignoramos estas directrices, que son bastante fáciles de seguir, y esperamos que la medicina lo resuelva todo? Pautas para disminuir el riesgo: Realizar pruebas de detección: Es importante hacerse pruebas de detección regularmente, como colonoscopias, a partir de cierta edad o si tienes factores de riesgo. Mantener una dieta saludable: Consumir alimentos ricos en fibra, frutas, verduras y limitar el consumo de carnes procesadas puede ayudar a reducir el riesgo. Mantener un peso saludable: El sobrepeso y la obesidad pueden aumentar el riesgo de cáncer colorrectal, por lo que es importante mantener un peso adecuado. Realizar ejercicio regularmente: La actividad física regular no solo ayuda a mantener un peso saludable, sino que también puede reducir el riesgo de cáncer colorrectal. Limitar el consumo de alcohol y no fumar: El consumo excesivo de alcohol y el tabaquismo están relacionados con un mayor riesgo de cáncer colorrectal, por lo que es importante limitar o evitar estos hábitos.

Hablamos mucho del cáncer de mama pero no tanto de otros tumores cada vez más presentes en nuestra sociedad. Hoy vamos a hablar con el Dr. Gonzalo Guerra, director médico y jefe del servicio de cirugía general y digestiva del Centro Médico de Enfermedades Digestivas (CMED), sobre el cáncer de colon, el cáncer colorrectal, que últimamente se diagnostica con bastante frecuencia en personas jóvenes. Si en España el cribado del cáncer de colon se propone a partir de los 50 años, en Estados Unidos la prueba se ha adelantado desde 2018 y se ha trasladado a los 45 años. En 2023 se espera que esta enfermedad sea la primera causa de muerte en el mundo, por lo que es un tema más que importante sabiendo que si se detecta a tiempo, 9 de cada 10 personas salen adelante y además, con hábitos de vida saludables, se podría evitar en gran medida. ¿Por qué nos enfrentamos a esta situación de diagnóstico a una edad cada vez más temprana? ¿Cuáles son las causas del cáncer de colon? Por cierto, si tienes cáncer de colon, ¿se va a convertir en cáncer colorrectal por la proximidad de ambos órganos? En España, a partir de los 50 años, recibimos una invitación para someternos a un cribado de cáncer de colon. La prueba es sencilla: tenemos que recoger unas heces y meterlas en un tubo que serán analizadas. ¿Sabe qué personas se someten a esta prueba? ¿En qué consiste una colonoscopia y cuándo se prescribe? Por cierto, en la Seguridad Social hay que esperar meses. ¿Cuáles son los signos que nos pueden alarmar y a los que debemos estar atentos? Una vez diagnosticado el cáncer de colon, ¿qué ocurre y cuáles son los posibles tratamientos? Hablemos de nuestro estilo de vida: ¿cómo podemos actuar a diario para reducir el riesgo de cáncer de colon? Empecemos por nuestra alimentación. ¿Qué debemos evitar y por el contrario privilegiar? Dejar de fumar, el tabaco, el sedentarismo, el sobrepeso también ayudan. Una vez más, nos damos cuenta de que las directrices son las mismas, sea cual sea el tipo de cáncer. Según su experiencia, ¿cuál es el posible perfil de una persona con alto riesgo de desarrollar cáncer de colon? ¿Por qué ignoramos estas directrices, que son bastante fáciles de seguir, y esperamos que la medicina lo resuelva todo? Pautas para disminuir el riesgo: Realizar pruebas de detección: Es importante hacerse pruebas de detección regularmente, como colonoscopias, a partir de cierta edad o si tienes factores de riesgo. Mantener una dieta saludable: Consumir alimentos ricos en fibra, frutas, verduras y limitar el consumo de carnes procesadas puede ayudar a reducir el riesgo. Mantener un peso saludable: El sobrepeso y la obesidad pueden aumentar el riesgo de cáncer colorrectal, por lo que es importante mantener un peso adecuado. Realizar ejercicio regularmente: La actividad física regular no solo ayuda a mantener un peso saludable, sino que también puede reducir el riesgo de cáncer colorrectal. Limitar el consumo de alcohol y no fumar: El consumo excesivo de alcohol y el tabaquismo están relacionados con un mayor riesgo de cáncer colorrectal, por lo que es importante limitar o evitar estos hábitos.

Buenos días o buenas tardes, soy Valérie Dana, directora de la revista para personas que padecen cáncer, coach de vida también y hoy estoy en compañía de Borja Quiroga y Manuel Rodriguez, que bajo el seudónimo de Samuel Dacanda, han publicado "Paliativo,la amistad como último refugio" editado por Rosamerón. Nos acompaña también Elia Martinez Moreno: presidenta de la SECPAL, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. Especialista en medicina interna, oncología. Gracias por vuestra presencia a mi lado. Antes de empezar me gustaría leer lo que dice la Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación con los cuidados paliativos. Según la OMS: Los cuidados paliativos mejoran la calidad de vida de los pacientes y de sus familias cuando afrontan problemas de orden físico, psicológico, social o espiritual inherentes a una enfermedad potencialmente mortal. La calidad de vida de los cuidadores también mejora. Se estima que anualmente 40 millones de personas necesitan cuidados paliativos; el 78% de ellas viven en países de ingreso bajo y mediano. Actualmente, a nivel mundial, tan solo un 14% de las personas que necesitan asistencia paliativa la reciben. Una reglamentación excesivamente restrictiva de la morfina y otros medicamentos paliativos esenciales fiscalizados priva de acceso a medios adecuados de alivio del dolor y cuidados paliativos. La falta de formación y de concienciación sobre los cuidados paliativos por parte de los profesionales de la salud es un obstáculo importante a los programas de mejoramiento del acceso a esos cuidados. La necesidad mundial de cuidados paliativos seguirá aumentando como consecuencia de la creciente carga que representan las enfermedades no transmisibles y del proceso de envejecimiento de la población. Una asistencia paliativa temprana reduce las hospitalizaciones innecesarias y el uso de los servicios de salud. Borja, Manuel, vuestro libro está organizado en torno a las diferentes fases que surgen en cada individuo cuando se enfrenta a la muerte. ¿Por qué habéis elegido este tema y este título tan específico que puede asustar en una sociedad que rechaza claramente el final de la vida? Elia, ¿por qué las palabras “cuidados paliativos” asustan tanto cuando están pensados para dar mejor calidad de vida a personas que tienen una enfermedad grave? Manuel, Borja En el libro se ve claramente la necesidad que tenemos los seres humanos de controlar nuestra vida a toda costa pero también nuestra muerte; esto es lo que le pasa a Guzmán que cree tenerlo todo atado pero ha olvidado que no podemos controlar nada. Escribís: “quizá nos complicamos demasiado la vida buscando algo que tenemos diariamente al alcance de la mano”. ¿Habláis de vuestra propia experiencia?¿Vuestros personajes tienen un poco de vosotros dos? Elia, gracias a los cuidados paliativos, ¿la muerte también puede llegar a ser más fácil? Manuel, Borja: Leyendo el libro nos reímos, también lloramos -al menos yo. ¿Por qué esta historia, ¿Por qué esta necesidad de tratar este tema y de subrayar esta forma insana que tenemos de no vivir el momento presente sino de huir hacia el final como si fuera más fácil afrontar nuestra existencia, pensando siempre en las próximas vacaciones, en la fiesta de la semana que viene, en problemas que muchas veces están en nuestra cabeza pero que quizás nunca existirán? Y en eso, 2020 ha sido un ejercicio de estilo que ha aplastado a quienes vivían así. Elia, ¿Se entiende el papel de los cuidados paliativos en España? ¿Qué se echa en falta? ¿Quién tiene derecho a ellos y en qué consisten? ¿Quiénes son los que componen un equipo de paliativos? ¿Cómo se vive acompañar a personas hasta el último momento de su existencia? ¿Cómo se afronta psicológicamente? Guzmán rechaza al principio del libro cualquier ayuda terapéutica, pero a lo largo del viaje cambia de opinión. ¿Cómo vivir para aceptar sin dolor emocional que hay un principio y un final? Entiendo que los cuidados paliativos se centran principalmente en el aspecto...

El próximo 4 de febrero se celebra el Día Mundial contra el Cáncer y hablar de esta enfermedad sin escuchar lo que sienten y quieren expresar las personas que la padecen me parece un despropósito. Por esta razón, hoy estoy en compañía de Elena López que a través de sus maravillosas ilustraciones nos cuenta sus sentimientos. Elena, muchas gracias por tu tiempo. Ambas somos vivientes. Tú además eres superviviente. ¿Qué significa en tu caso el uso de este prefijo? ¿Significa que todo lo que implica vivir se vuelve más difícil? Padecer cáncer o haberlo padecido en tu caso no da derecho a estar mal, deprimida, asustada? Háblame de este miedo que surge de la nada pero que te deja muy tocada. ¿Qué significa la palabra ‘normalidad’ tras haber vivido un cáncer? Hablamos mucho de cáncer de mama, casi exclusivamente porque la tasa de supervivencia es muy elevada a pesar de los tumores con mal pronóstico. Tú padeciste un linfoma, enfermedad de la que no se habla tan a menudo. ¿Cómo se percibe esta falta de apoyo social, porque de eso se trata? Sabiendo que aunque se hable mucho de cáncer de mama, el apoyo social tampoco es maravilloso excepto cuando hay intereses económicos de por medio. Tus dibujos son una maravilla porque consigues expresar mucho, mucho de lo que sientes tú y muchas más. Es parte de tu talento. ¿Dibujar es como gritar a veces? Estás trabajando en un libro, unión de textos e ilustraciones. ¿Tienes ya editor, fecha de publicación?

Padecer cáncer de mama no son palabras puestas unas al lado de las otras. Además del trauma ocasionado, de los cambios radicales en su vida, aparecen muchos efectos secundarios que pueden también ser muy molestos. Uno de ellos no afecta a todas las mujeres, sino a un 30% de ellas : es el linfedema. Para saber más sobre ello, estoy en compañía de Raquel Reinaldos Espejo, fisioterapeuta y directora del Centro de Fisioterapia Alcalá 126. ¿Qué es el linfedema? ¿Cómo comienza un linfedema y por qué algunas mujeres lo padecen y otras, no? Tras un cáncer ¿siempre se ve afectado el brazo o puede aparecer en otras partes del cuerpo? ¿El linfedema es un limitante para trabajar? ¿Se puede practicar todo tipo de ejercicio físico o algunos se deben evitar? ¿Qué se puede hacer para evitar que vaya a más? En tus consultas, ¿las mujeres hablan del aspecto psicológico? Es un efecto secundario que se ve sobre todo en verano y a veces las miradas ajenas pueden incomodar y hasta herir. ¿Cómo trabajáis en vuestro centro? ¿Es importante seguir unas pautas alimenticias? Supongo que hay que mantener un peso moderado? ¿Se puede viajar, subir a un avión o hay que tomar ciertas precauciones? ¿La prenda de compresión es un must have? ¿Existe un riesgo al hacer una manicura por ejemplo? ¿Qué consejos podrías dar a una persona que tiene mucho miedo solo pensando en el tema? ¿Los hombres pueden verse afectados?

Buenos días, soy Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa dirigida a personas que padecen cáncer y a sus allegados porque es importante que el entorno entienda todo el procesos que vive su familiar. El cáncer tiene tratamientos duros que dan pie a efectos secundarios consecuentes. Se empieza a hablar más de ellos y a encontrar soluciones que buscan mejorar la vida de los que se enfrentan a ellos. La radioterapia y la quimioterapia pueden trastornar muchas partes del cuerpo a medida que el tiempo pasa y hoy, en compañía de mi invitada, Marta García Escolano, vamos a hablar de un tema no tan conocido, la neurodermatología que es una especialidad médica que se centra en la relación entre el sistema nervioso y la piel. Consiste en el estudio y tratamiento de diversas afecciones cutáneas que tienen asociaciones o manifestaciones neurológicas. El sistema nervioso desempeña un papel crucial en la regulación de las funciones de la piel, y las alteraciones del sistema nervioso pueden dar lugar a síntomas dermatológicos. Buenos días Marta y muchas gracias por tu tiempo. Marta, eres directora general de Prospera Biotech. ¿Nos puedes explicar a qué se dedica Prospera Biotech? Hablando de efectos secundarios debidos a la quimio, ¿qué es la neuropatía periférica y cuáles son sus síntomas? ¿Se trata de efectos que pueden durar en el tiempo o la neurotoxicidad se acaba con los tratamientos? ¿Cuántas personas están afectadas y qué ayuda la neuro dermatología puede aportar a un paciente oncológico para aliviar el hormigueo o el dolor entre otros? ¿Cómo actúa? ¿Qué soluciones proponéis desde Prospera Biotech? Marta, supongo que se han hecho estudios sobre la aportación de la neuro dermatología. ¿Nos cuentas lo que se ha descubierto a través de ellos por favor?

Buenos días, buenas tardes, soy Valérie Dana, directora de la revista la Vida en Rosa. Hoy estoy acompañada por Jorge Grau Jiménez. Nos etiquetó en un post suyo en Twitter hace unas semanas y me paré a leerlo. En estos tiempos agitados y lleno de odio y desprecio, contaba una historia de amor, su historia de amor. Al rato le escribí diciéndole que teníamos que charlar porque no se escucha mucho la voz del hombre como acompañante, no se suele escuchar mucho las emociones de un hombre cuando se trata de cáncer. Buenas tardes Jorge, gracias por haber aceptado mi invitación. ¿Cuándo y en qué circunstancias conociste a Ana? Dices que la conociste tras padecer ella un cáncer de mama y en esta época apuntas que arrastraba los efectos de tan terrible enfermedad. ¿Cómo estaba cuando os relacionaste? ¿No te diste miedo empezar una historia con una mujer que estaba enferma? ¿Las personas a tu alrededor te desaconsejan meterte en tal relación? Escribes que es el destino que os unió porque teníais que curar cada uno vuestras heridas. ¿En qué te ha ayudado conocer a la que se convirtió en tu mujer? En noviembre de 2018 si no me equivoco, el cáncer reaparece. En esta ocasión es un cáncer de ovario que invade el cuerpo de Ana. Y escribes: mi ángel es más fuerte y se levanta una vez más. Agita sus debilitadas alas y las fortalece. Agita sus blancas alas y se eleva de nuevo. Agita sus divinas alas, majestuosa, orgullosa, con más tesón, con más rabia, con más ganas de continuar construyendo la maravillosa vida que tenemos. El cáncer no la va a frenar… no nos va a frenar. ¿Cómo reaccionaste? ¿Qué te pasó por la cabeza? Hablas de la presencia de David, hijo que tienes de una relación anterior, de la familia, los amigos. ¿Es importante, quizá imprescindible sentirse arropado? Dejaste de trabajar para cuidar a tu mujer. ¿Por qué y cuánto tiempo lo hiciste? Ser acompañante es muy duro. ¿No sentiste la necesidad de evadirte? ¿Qué te ha aportado esta vivencia? ¿Algo ha cambiado en ti a raíz de eso? Tu manera de pensar quizá, de ver y vivir la existencia. Escribes en 2019, que todo va bien. Que no queda rastro del enemigo pero está a la espera de una nueva oportunidad de atacar… ¿Qué pasó estos últimos años? No vivimos en una sociedad que nos prepara a la muerte ni hablamos de ella. Porque parece que somos inmortales. Eres responsable de decesos y salud en un centro de seguro. En tu trabajo hablas de este tema con tus clientes. ¿Crees que se debería abordar de una manera más natural y en cualquier momento? ¿Cuáles han sido tus recursos frente a la noticia de que no había ya esperanza? ¿Buscaste ayuda de alguna manera? ¿Cómo lo vivió ella que describes como una persona resiliente, generosa, con mucha fuerza? Habéis vivido una historia de amor con una A mayúscula, lo que es un regalo maravilloso que os ha hecho la vida.. A pesar de que cada uno tendrá su manera de vivir el duelo, sabemos que el duelo tiene varias fases. ¿Qué tal estás? ¿Cómo es tu día a día? Blog de Jorge: https://hoycompartocontigo.wordpress.com/ Foto: Christopher Beloch (Unsplash)

¿Cómo comunicar durante el proceso oncológico? Tal es el tema de que Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa va a abordar con la doctora Carmen Beato, oncóloga médica y de la doctora Raquel Calero Domínguez, psicooncóloga. Ambas pertenecen al Instituto Oncológico Virtual que os invitamos a contactar en caso de dudas, de complemento de información, segunda opinión o lo que necesitéis. Hola ambas, ¿cómo estáis? ¿Se ha complicado la comunicación con el paciente oncológico a raíz del coronavirus. ¿Por qué tantas pacientes están desinformadas y entran en redes sociales para buscar información. ¿La comunicación no es fácil con el médico oncólogo y los demás especialistas? Supongo que eso dependerá de cada persona… ¿tenéis consejos para empezar con una buena base este intercambio que va a durar en el tiempo? ¿Los pacientes participan en cada momento en la toma de decisión relacionada con su caso o a veces se evita? ¿Hasta dónde hay que informar a un paciente? ¿Cómo se organiza la comunicación entre pacientes, familiares y personal médico? En una consulta solo acude una persona, dos como máximo, sobre todo en esta época de COVID. ¿Cómo sabemos que todo ha sido comprendido? En el primer encuentro, a menudo la mente se queda en blanco tras el primer choque y los conceptos suelen ser desconocidos. ¿Los pacientes pueden volver a contactar con el equipo siempre que lo necesiten? ¿La telemedicina puede transformarse en la opción idónea para tranquilizar a los pacientes y a sus familiares? ¿Se valora el perfil del paciente? Hablo de su situación laboral, familiar, anímica, psicológica. ¿Cómo se aborda el tema de la psicooncología?

Buenas tardes, buenos días a todas y todas. Soy Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa. Nueva charla en compañía de la doctora Carmen Beato, oncóloga médica y de la doctora Raquel Calero Domínguez, psicooncóloga, ambas pertenecen al Instituto Oncológico Virtual que os invito a contactar en caso de dudas, de complemento de información, segunda opinión o lo que necesitéis. Hoy vamos a tratar del tema de la recidiva o recaída a través de las preguntas siguientes: - ¿Una recidiva es más impactante que un primer diagnóstico para el paciente? - ¿La recaída puede ser previsible? Y en este caso, ¿hay que mentalizar al paciente (y su entorno)? (Síndrome de Damocles). - ¿Cuáles son los sentimientos relacionados con una recaída? - ¿Cómo enfrentarse a ellos? - ¿Cómo deben actuar los familiares y amigos? ¿Qué se aconseja para no meter la pata? - Desde un punto de vista médico, ¿qué se puede hacer cuando existe una recidiva? ¿Se sigue con tratamientos más fuertes? Dependerá de cada caso, se supone… - ¿Por qué hay recidiva en personas y no en otras? ¿Se podría evitar o no hay nada que hacer? - ¿Un tumor puede volverse resistente a la quimio? - ¿Recidiva significa metástasis? ¿Cómo y desde una atención online se puede atender al paciente? Pero antes, dejo a la doctora Carmen Beato, oncóloga médica, presentar esta entidad. "El Instituto Oncológico Virtual surge de la incorporación de la oncología, concretamente de la oncología médica a la telemedicina. Realmente la telemedicina tiene tanto años como la comunicación a distancia. Se hacía en sitios remotos, en misiones en la NASA y en todo aquel sitio al cual un médico no podía llegar de manera presencial. Es cierto que los oncólogos hemos tardado en incorporarnos a esta disciplina que no es una disciplina en sí, sino un complemento a la medicina presencial. Probablemente es por la concepción que los oncólogos tenemos de la medicina, como algo muy cercano, muy humano en lo que el cara a cara y mirar a los ojos tienen importancia. Vino la pandemia, la emergencia sanitaria y tuvimos que hacerla a la fuerza. Y sorpresa, descubrimos que servía para muchas cosas que no habíamos tenido en cuenta antes y que era un buen complemento de la medicina presencial, tradicional que nos permitía estar cerca de los pacientes, mucho más cerca y de una manera mucho más continúa. De allí surgió que tratásemos de no solo hacerlo en la urgencia sanitaria sabiendo que los pacientes lo han aceptado muy bien en nuestra especialidad sino más allá. Nuestros hospitales públicos se están adaptando para incorporar esta manera de llegar a los pacientes pero es verdad que los hospitales públicos son gigantes y como tales, se mueven despacio. De allí nuestra decisión, paralelamente, de crear un proyecto en él que, de una manera más rápida, más ágil a nuestro gusto, pudiésemos llevarlo adelante. Surge nuestra unión con e-inteMed y la creación del Instituto Oncológico Virtual en el que estamos dando nuestros primeros pasos y que esperamos que sea de ayuda para la comunidad de pacientes oncológicos. Muchas gracias".

Seguimos con nuestro ciclo de entrevistas en compañía de los miembros del Instituto Oncológico Virtual (IOV). Una semana más, Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa está acompañada por la doctora Raquel Calero Domínguez, psicooncóloga y el Dr. Javier Pérez Altozano, oncólogo médico para hablar del acompañamiento terapéutico. Ambos contestarán a las preguntas siguientes: - ¿En qué consiste el acompañamiento terapéutico y por qué es tan importante? - ¿Es fundamental que la atención dada sea personalizada? ¿Por qué? - ¿Qué es exactamente un comité de tumores? ¿El paciente puede participar en esta reunión o es exclusivamente para los especialistas? Raquel, ¿te invitan? - Una persona diagnosticada tiene miedo, no está siempre bien atendida, es triste pero es una realidad. De un médico oncólogo se espera empatía sin embargo, existen numerosos casos de personas que han recibido su diagnóstico sin empatía, de manera rápida, a veces por teléfono y se sienten muy solos. Cuando ocurre esta situación, ¿sería aconsejable cambiar inmediatamente de médico? Lo que no es siempre es el caso cuando se vive en una pequeña ciudad o a kms de un centro o hospital. ¿Cómo cambiar de médico en estas condiciones? Podemos pedir una segunda opinión para sentirse tranquilo.a. ¿Deberíamos siempre pedir una segunda opinión tal y como lo planteaste Javier anteriormente? ¿Se puede pedir online una segunda opinión? ¿Qué hace falta para hacerlo? - De un punto de vista psicológico, ¿este primer impacto afecta la relación con el médico? - ¿La figura del psicooncólogo es clave en este momento? - ¿El acompañamiento terapéutico incluye a los cuidadores y la familia?

Buenos días, soy Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa y estoy en compañía de los miembros del Instituto Oncológico Virtual. Dejo a la doctora Carmen Beato, oncóloga médica, presentar esta entidad. Hoy vamos a charlar sobre la enfermedad localizada y metastásica gracias a la ayuda del doctor Javier Pérez Altozano, oncólogo médico, y de la Dra. Raquel Calero Dominguez, psicooncóloga. Si el cáncer asusta, creo que la palabra metástasis da pavor. Recordemos que hoy en día no existen muchos fármacos para luchar contra las metástasis. Los dos especialistas contestarán a estas preguntas: ¿Cómo se identifican los tumores? ¿Cómo se clasifican los tumores sólidos? (versus tumores líquidos). ¿Cuál es la diferencia entre la enfermedad cuando está localizada y cuando surgen metástasis? ¿Qué es una metástasis? ¿Dónde se pueden localizar, cómo se detectan? ¿Hay síntomas? ¿El hecho de no encontrar el tumor primario significa que no se podrá silenciar el cáncer? ¿Cuándo quitamos el tumor primario, ¿se acaban los riesgos de cáncer? ¿Metástasis es sinónimo de muerte? ¿Hay tratamientos que permitan parar la evolución de una metástasis? ¿Una metástasis puede desaparecer? En caso de metástasis, se busca la calidad de vida. ¿Qué significa calidad de vida? (punto de vista médico y psicológico). ¿Hace falta una atención particular para las personas metastásicas tanto a nivel médico como psicológico?

Segunda entrevista realizada con especialistas del Instituto Oncológico Virtual, parte de la plataforma e-inteMed. La doctora Carmen Beato Zambrano nos presenta el Instituto Oncológico Virtual: "El Instituto Oncológico Virtual surge de la incorporación de la oncología, concretamente de la oncología médica a la telemedicina. Realmente la telemedicina tiene tanto años como la comunicación a distancia. Se hacía en misiones en la NASA y en todo aquel sitio al cual un médico no podía llegar de manera presencial. Es cierto que los oncólogos hemos tardado en incorporarnos a esta disciplina que no es una disciplina en sí, sino un complemento a la medicina presencial. Probablemente es por la concepción que los oncólogos tenemos de la medicina, como algo muy cercano, muy humano en lo que el cara a cara y mirar a los ojos tienen importancia. Vino la pandemia, la emergencia sanitaria y tuvimos que hacerla a la fuerza. Y sorpresa, descubrimos que servía para muchas cosas que no habíamos tenido en cuenta antes y que era un buen complemento de la medicina presencial, tradicional que nos permitía estar cerca de los pacientes, mucho más cerca y de una manera mucho más continúa. De allí surgió que tratásemos de no solo hacerlo en la urgencia sanitaria sabiendo que los pacientes lo han aceptado muy bien en nuestra especialidad sino más allá. Nuestros hospitales públicos se están adaptando para incorporar esta manera de llegar a los pacientes pero es verdad que los hospitales públicos son gigantes y como tales, se mueven despacio. De allí nuestra decisión, paralelamente, de crear un proyecto en él que de una manera más rápida, más ágil a nuestro gusto, pudiésemos llevarlo adelante. Surge nuestra unión con e-inteMed y la creación del Instituto Oncológico Virtual en el que estamos dando nuestros primeros pasos y que esperamos que sea de ayuda para la comunidad de pacientes oncológicos. Muchas gracias". Buenos días, soy Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa y estoy en compañía del doctor Javier Pérez Altozano, oncólogo y de la doctora Raquel Calero Dominguez, psicooncóloga. Hoy hablaremos de cuidados de síntomas. El papel de los enfermeros es fundamental a la hora de cuidar de los pacientes tras la consulta con el oncólogo. ¿La comunicación es fluida entre ambas partes? ¿Como oncólogo, sabes lo que necesita tu paciente más allá de lo que se dice en tu consulta? Cuando se trata de cáncer, tenemos que hablar de los síntomas causados por la propia enfermedad y por los tratamientos más allá de la pérdida de pelo que es de la que más se habla porque es visible. ¿Podemos hablar de ellos? A través de consultas online, ¿se puede acompañar a los pacientes y darles cuidados continuos, de soporte o es necesario acudir físicamente a una consulta? Recordemos como lo comentamos en la charla anterior que hay personas que viven muy lejos de su hospital, que están solas y cansadas. Hablemos de cuidados paliativos. ¿Qué son exactamente? Existen los cuidados que se dan en algunos hospitales, en clínicas privadas y/o en casa. ¿Cómo se trata al paciente en fin de vida, es decir cada uno de nosotros en algún momento? Raquel, a nivel psicológico, ¿cómo se acompaña a la persona en fin de vida? ¿Y a los que rodean a esta persona?

Empezamos un ciclo de entrevistas con especialistas del Instituto Oncológico Virtual, parte de la plataforma e-inteMed. La doctora Carmen Beato Zambrano nos presenta el Instituto Oncológico Virtual: "El Instituto Oncológico Virtual surge de la incorporación de la oncología, concretamente de la oncología médica a la telemedicina. Realmente la telemedicina tiene tanto años como la comunicación a distancia. Se hacía en misiones en la NASA y en todo aquel sitio al cual un médico no podía llegar de manera presencial. Es cierto que los oncólogos hemos tardado en incorporarnos a esta disciplina que no es una disciplina en sí, sino un complemento a la medicina presencial. Probablemente es por la concepción que los oncólogos tenemos de la medicina, como algo muy cercano, muy humano en lo que el cara a cara y mirar a los ojos tienen importancia. Vino la pandemia, la emergencia sanitaria y tuvimos que hacerla a la fuerza. Y sorpresa, descubrimos que servía para muchas cosas que no habíamos tenido en cuenta antes y que era un buen complemento de la medicina presencial, tradicional que nos permitía estar cerca de los pacientes, mucho más cerca y de una manera mucho más continúa. De allí surgió que tratásemos de no solo hacerlo en la urgencia sanitaria sabiendo que los pacientes lo han aceptado muy bien en nuestra especialidad sino más allá. Nuestros hospitales públicos se están adaptando para incorporar esta manera de llegar a los pacientes pero es verdad que los hospitales públicos son gigantes y como tales, se mueven despacio. De allí nuestra decisión, paralelamente, de crear un proyecto en él que de una manera más rápida, más ágil a nuestro gusto, pudiésemos llevarlo adelante. Surge nuestra unión con e-inteMed y la creación del Instituto Oncológico Virtual en el que estamos dando nuestros primeros pasos y que esperamos que sea de ayuda para la comunidad de pacientes oncológicos. Muchas gracias". Además de ser un trauma, convertirse en paciente oncológico nos lleva a un territorio generalmente desconocido por completo. Con la ayuda de la doctora Carmen Beato Zambrano, del doctor Javier Peréz Altozano, ambos oncólogos y de la doctora Raquel Calero Dominguez, psicooncóloga, vamos a intentar explicar de manera sencilla lo que es la oncología molecular, en qué consiste un consejo genético pero también comprender lo que significa este camino para la persona diagnosticada y su entorno. En esta primera charla, los especialistas contestarán a las preguntas de Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa: - Sabemos que el cáncer puede ser hereditario, es decir que se va a transmitir en los genes de generación en generación. ¿Cuándo deberíamos acudir a una consulta de consejo genético? ¿Quién lo decide? - ¿Cómo se desarrollan este tipo de consultas? ¿Cuál es el abordaje? - ¿Podemos hablar del diagnóstico Genético Preimplantacional por favor? -¿Qué supone para los portadores de genes? ¿Por qué la Seguridad Social no contempla esta solución que daría a muchas personas una oportunidad de convertirse en padres? - ¿Quién atiende al paciente y a su familia cuando acudimos a una consulta online? - ¿Concierne todos los tipos de cáncer o solo algunos específicos? - ¿Qué agrupa la oncología molecular? - ¿Es importante que el paciente sepa de investigación, de análisis genómicos, de biopsia líquida durante su tratamiento?

¿Se puede cumplir sus sueños a pesar de un cáncer, del cierre de sus empresas? ¿Se puede hacer lo que queremos de verdad en esta vida? Tras charlar con Marta Insausti, la única respuesta que me viene a la cabeza, es un sí rotundo. Vivimos con límites que más de una vez nos creamos para evitar de mirar de frente lo que más deseamos. Algunas de las preguntas: ¿Cómo descubriste que padecías un cáncer? ¿Qué supuso para ti la enfermedad? Como muchos, sufriste la crisis y tuviste que cerrar tus empresas. ¿A qué te dedicabas? ¿Es el cúmulo de ambos que te ha empujado a subirte a tu moto? ¿Qué pensó tu familia? ¿Te importaron las reacciones de tu círculo? Padeciste un cáncer. Te viste en una situación delicada a nivel financiero. ¿Eso da más miedo que irse sola de viaje? ¿Crees que lo hubieras hecho sin pasar por todo eso o no te hubieras atrevido? ¿Crees que de los baches salimos más fuertes? Hace un par de años, entrevisté a Cristina Spínola para EnJoy La Vida en Rosa. Ella viajó sola pero en bicicleta alrededor del mundo y según los países atravesados no se sintió totalmente segura ¿Cuál ha sido tu experiencia? Viajas pero con la idea de recaudar dinero para dos asociaciones, la Fundación Vicente Ferrer y Cris Contra el Cáncer. ¿Cómo funciona eso? Estuviste en la Fundación Vicente Ferrer en India; era uno de tus sueños ir allí. ¿Por qué? No has acabado tu periplo por culpa de la pandemia. ¿Tuviste miedo del pánico que se apodera del planeta estando lejos de casa? ¿Qué te han aportado estos meses lejos de España? ¿Qué has aprendido sobre ti misma? ¿Qué crees que debemos mejorar en nuestra sociedad en relación del cáncer, de la empatía, de la mirada que tenemos sobre culturas diferentes?

El doctor Ander Urruticoechea, gerente de Onkologikoa y miembro de la Junta Directiva del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) contesta a las preguntas de @valerie.dana sobre los ensayos clínicos en España. Nuestras preguntas: - ¿Me puede explicar lo que es un ensayo clínico y para qué es tan importante cuando se trata de una enfermedad tan compleja como el cáncer que no es una única enfermedad? - Hay cuatro fases para realizar un ensayo. ¿En qué fases está presente el paciente? ¿Sobre qué criterios se elige a un paciente u a otro? ¿Cuáles son los criterios de inclusión y de exclusión? ¿Cuántos pacientes se suelen necesitar para realizar un ensayo? - Una persona recién diagnosticada puede decidir participar en un ensayo o es el médico que lo valora? ¿Dónde se pueden enterar las pacientes de todos los ensayos que se realizan en España? - ¿Participar en un ensayo puede ser peligroso para un paciente? Unos van a estar tratados con el fármaco que se está investigando y otros no. ¿Los primeros corren algún peligro? ¿Cómo se gestiona la parte humana de un ensayo clínico? - - Me imagino que muchos pacientes ven en ello una manera de librarse de la enfermedad y no siempre es el caso. A menudo es también su última esperanza? ¿Existe un acompañamiento específico? - ¿Tiene la sensación de que se entiende vuestra labor? - Es imposible hablar de ensayos y no preguntar por las diferentes vacunas que nos van a proteger o eso parece del coronavirus. Queda obvio que cuando se quiere conseguir resultados en poco tiempo se consigue. ¿Cómo se explica que no haya tanta agilidad cuando se habla de cáncer? Qué es lo que falta porque las cifras están: hay más personas que se mueren de cáncer que de coronavirus y no se trata de hacer cuentas sino de comprender la desesperación de los pacientes. - Es gerente del centro Onkologikoa en San Sebastián. ¿Cómo ve las diferencias que existen de una comunidad a otra? ¿Qué quiere aportar a los pacientes que acuden a su centro?

El dolor, la fatiga, los efectos secundarios debidos a a la quimioterapia por ejemplo, pueden disminuir la calidad de vida de una persona que padece cáncer. Sin embargo existe una especialidad poco conocida, la fisioterapia oncológica, que consiste en tratar al paciente antes, durante y después de los tratamientos. Hablamos con Laura Nadal que nos lo va a explicar.

Quién mejor que una persona que padece cáncer para hablar de la enfermedad... Aunque se escucha solo la palabra Covid desde hace meses, el cáncer sigue afectando a muchas personas a diario. Valérie Dana entrevista a Ana Belén que nos cuenta cómo el cáncer y el Covid han afectado su vida.

La quimioterapia trae con ella muchas historias tan diferentes como las personas que se enfrentan a ella. Sin embargo la mayoría de las personas tienen las mismas dudas acerca de la nutrición. Para saber cómo podemos alimentarnos, Valérie Dana comparte pantalla con Jordina Casademunt Orsola, nutricionista en el IOB (Institute of Oncology de Barcelona).

¿El hecho de tener cáncer significa que debemos abandonar cualquier actividad? ¿La fatiga es un motivo para quedarse en casa sin moverse? Carlos Lloret, director del IPEFC, Instituto Profesional de Ejercicio y Cáncer, comparte su pantalla con Valérie Dana y nos explica que tener una actividad física solo nos puede ayudar a sentirnos mejor.

La masturbación femenina, un gran tabú. Como nos cuesta aceptar esta realidad en La Vida en Rosa, Valérie Dana ha compartido su pantalla con Rosa Sanz, terapeuta sexual y de pareja, y educadora afectivo sexual. Conocerse y reconocerse como mujer pasa por descubrir su cuerpo y Rosa nos va a explicar cómo disfrutar de nuestra sexualidad.