DNAzaten

Zoals Juul de mannelijke versie van zichzelf in een foto van Jelmer zag, zo zag Roy een vróuwelijke versie van zichzelf op een ochtend op de voorpagina van De Stentor. Dat had hij totaal niet zien aankomen, want Roy had nooit enige aanleiding te twijfelen aan het feit dat zijn vader ook echt zijn vader was. En terecht: Roy had ook geen donorkind móeten zijn. Zijn ouders waren voor een KIE-behandeling (Kunstmatige Inseminatie met Eígen Zaad) bij Jan Wildschut geweest, maar Roy blijkt om onbegrijpelijke redenen een nazaat van Jan Wildschut. En dus onze halfbroer. Openhartig vertelt hij over die enorme worsteling, maar ook over de liefdevolle manier waarop hij in de loop van de tijd koos voor openheid over dit onderwerp. Onder de indruk van de veerkracht waarmee hij de groep in zijn armen sloot en een actieve rol daarbinnen ging spelen, schoven we bij Roy aan. Linkjes Het Stentor-artikel dat Roy op een ochtend van z’n sokken blies, kun je hier teruglezen: https://www.destentor.nl/kampen/astrid-33-uit-kampen-kreeg-er-in-een-klap-ruim-40-broers-en-zussen-bij-het-taboe-moet-eraf~ad012187/209535652/ Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

In het tweede deel van ons gesprek met Leonoor de Cocker gaan we nog wat dieper in op haar werk bij stichting Fiom, en dan met name aan de hand van een concrete casus: ons! Vanaf het moment dat een nog relatief kleine groep donorkinderen van gynaecoloog Jan Wildschut contact opnam met het Isala ziekenhuis en daardoor ook met Fiom, is Leonoor als contactpersoon en hulpverlener aan ons ‘verbonden’. En hoewel ze veel ervaring heeft met grote groepen donorkinderen, waren wij toch ook een unieke zaak. Wat bijzonder om na al die tijd zo diep in gesprek te mogen met de persoon die ons als groep zo intensief heeft meegemaakt! Let op: dit is deel 2 van een langer gesprek. Heb je deel 1 nog niet geluisterd, is het aan te raden dat eerst te doen. Linkjes Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Hier hebben we lang naar uitgekeken. In twee afleveringen mogen we alles vragen aan Leonoor de Cocker, senior specialist hulpverlening bij stichting Fiom. Voor ons is haar naam een beetje een ‘trigger’ geworden; Leonoor is contactpersoon van de ‘Wildschut-groep’, dus bij elke nieuwe sibling die via Fiom aan ons wordt gematcht staat haar naam weer in onze mailbox. In het tweede deel van ons gesprek vertelt Leonoor hoe zij als hulpverlener onze groep heeft meegemaakt, maar vandaag eerst alles over haar werk voor Fiom. Wat betekent het eigenlijk als je een ‘expertisecentrum bij afstammingsvragen’ bent? Hoe kijken zij naar alle ontwikkelingen rond donorconceptie in Nederland? Wat kunnen zij voor donorkinderen betekenen, en wat niet? Vandaag deel 1, volgende week het vervolg! Linkjes Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Jasmijn Kenselaar is schrijver, dichter, scenarist, student aan de HKU… én donorkind. Jasmijn heeft een groep enthousiaste filmmakers om zich heen verzameld om samen de korte speelfilm ‘GENIUS’ te maken. Daarover vertelt ze: “Heel wat kinderen in Nederland groeien op zonder te weten waar ze vandaan komen. Of, als ze dit wel weten, alsnog moeite hebben een band op te bouwen met hun biologische ouder(s). Zelf heb ik hier ook ervaring mee. Zo is mijn vader niet mijn biologische vader en is mijn zusje geadopteerd. ‘GENIUS’ is een film over identiteit en afkomst. Met deze film hoop ik de vragen en gevoelens die hierbij komen kijken aan de oppervlakte te brengen en daarbij het onderwerp op de kaart te zetten. Met een absurdistische insteek wil ik de film toegankelijk maken. Ik hoop dan ook dat veel jongeren mijn film zullen bekijken en er kracht en herkenning uit halen.” We praten met Jasmijn over haar persoonlijke verhaal, hoe ze langzamerhand over dit onderwerp is gaan schrijven, over haar motivatie om deze film te maken… en waarom ze een pokerset mee heeft genomen naar de opname! Linkjes De makers van GENIUS doen dit vrijwillig en onbetaald. Voor de productiekosten loopt een crowdfundings-actie. Wil jij deze film mede mogelijk maken? Kijk dan op https://www.voordekunst.nl/projecten/16396-genius-door-jasmijn-kenselaar-1 Jasmijn en haar studiegenoot Lena Plantinga (die wij spraken in aflevering 31) kwamen er per toeval van elkaar achter dat ze donorkind zijn. In de aflevering leest Jasmijn een gedicht voor dat ze hierover schreef. Ook Lena schreef hier poëzie over, zelfs een gedicht exclusief voor DNAzaten. Luister naar Lena in DNAzaten aflevering 31. Jasmijns gedichten zijn terug te lezen op website De Optimist: https://www.deoptimist.net/2023/09/poezie-jasmijn-kenselaar/Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Op tafel ligt een stapel mix-cd’s. Die heeft Emma’s donor door de tijd heen voor haar gemaakt. Al jaren is hij deel van het leven van haar en haar broertje. Emma is donorkind van twee moeders, net als Juul. In haar kast staat een foto van een van haar moeders, die helaas is overleden. Haar andere moeder vond een nieuwe partner, met wie Emma evengoed een sterke band kreeg. Donorkind dus van twee… of drie moeders? Via een van onze halfbroers kwamen we Emma ‘op het spoor’, en op onze vraag of ze mee wilde werken aan de podcast, zei ze meteen ja. Zo belandden we aan tafel bij iemand die wel donorkind is maar verder geen connectie met ons heeft. En toch is er zo veel herkenning! Openhartig én met veel humor vertelt Emma haar verhaal. Linkjes Aan Omroep Gelderland vertelde Emma meer over haar verhaal én haar activisme voor lhbti-rechten: https://www.gld.nl/nieuws/7808805/donorkind-emma-heeft-twee-moeders-dan-zul-je-ook-lesbisch-zijn Emma vertelt over Nanda van Amstel, die verbonden aan het Wilhelmina Gasthuis en het AMC veel heeft betekend voor donorconceptie. Meer over Nanda vind je hier: http://www.nandavanamstel.nl/cms/index.php Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

We wilden al zo lang onze halfzus Roshanak in de podcast, en nu is het eindelijk gelukt. Haar verhaal is nauwelijks te bevatten. Als kind van Iraanse politieke vluchtelingen bracht ze haar eerste levensjaren door in een asielzoekerscentrum, daarna probeerde ze zich op allerlei mogelijke manieren thuis te voelen in een land dat soms wel, soms helemaal niet als het hare voelde. Het gevoel ‘anders te zijn’ is een rode draad door Roshanaks leven, en toen kwam, geheel onverwacht, ook nog het nieuws dat haar vader niet haar biologische vader was. En dat niet alleen: ook zij bleek een donorkind van gynaecoloog Jan Wildschut, dus niet volledig Iraans, maar half-Nederlands. Een identiteitsvraag in het driedubbelkwadraat. Of anders gezegd: Roshanak moet schaken op zo veel borden! Gelukkig is ze - letterlijk - een uitmuntend schaker. Een lange aflevering, want teveel aan dit verhaal was te belangrijk om niet met jullie te delen. Linkjes Zonder het van elkaar te weten, hadden Roshanak en haar halfbroer Arjen dezelfde schaaktrainer in hun jeugd. Misschien hebben ze zelfs wel eens tegen elkaar geschaakt! Over hun gedeelde passie vertelde Arjen al eerder tijdens ons gesprek met hem, in seizoen 1 van deze podcast: https://www.dnazaten.nl/afleveringen/arjen Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

*LET OP!* Bekijk deze aflevering nu op YouTube: https://youtu.be/rX0QhpHscSs Heb je eindelijk even een podcast-winterslaap, gebeurt er opeens van alles in donorkindland! We proberen je zo goed mogelijk bij te praten over wat er in de eerste weken van 2024 in het nieuws was. Op 10 januari werd bekendgemaakt dat een Leidse laborant in de jaren 70 en 80 kinderen verwekte in de kliniek waar hij werkte, terwijl hij niet ingeschreven was als donor. Wil je hier meer over lezen, kijk dan op de websites van De Volkskrant en het AD. Nog geen week later kwam het Leids Universitair Medisch Centrum naar buiten met nieuws over hun eigen donorconceptie-administratie in de jaren 70 en 80, die totaal niet blijkt te kloppen. Ook onze biologische vader, gynaecoloog Jan Wildschut, heeft een raakvlak met dit bericht. Het LUMC pleit nu voor een landelijk onderzoek. Hier lees je er meer over. En de maand sloot af met een getal dat wij zorgwekkend vinden: in 2023 kwam niet minder dan driekwart van alle geboren donorkinderen in Nederland van een buitenlandse spermabank. Waarom we daarvan schrikken, leggen we uit in deze podcast. Je leest er hier meer over. Kortom: never a dull moment in donorkindland ;) Heel leuk nieuwtje: deze aflevering is niet alleen te beluisteren, maar ook te bekijken! Studio New West, met wie we al langer samenwerken, bood ons de unieke kans om een professionele videoregistratie van onze podcastopname te maken. Je vindt die registratie op ons spiksplinternieuwe YouTube-kanaal: https://youtube.com/@dnazaten En kijk vooral ook eens op https://studionewwest.nl om meer te weten te komen over het geweldige werk van Edward en Jack, met wie we al veel hebben samengewerkt.

Lena Plantinga (1999) schrijft proza, poëzie, scenario en toneel. In 2022 verscheen haar drieluik “Vruchtbare vaders en hun lievelingsdieren” in literair tijdschrift Het Liegend Konijn, en die drie gedichten vielen Jelmer op. Inderdaad: Lena blijkt ook een donorkind, en weet dat al haar hele leven. We vroegen haar of we langs mochten komen voor de podcast, en dat niet alleen: speciaal voor DNAzaten schreef Lena een fonkelnieuw gedicht: “Bij ons thuis is alles biologisch, behalve wijzelf”. Luister naar Lena’s persoonlijke verhaal, én hoor hoe prachtig ze dit nieuwe gedicht, exclusief voor ons, voor de allereerste keer voorleest. Linkjes Lena vertelt hoe ze vol spanning elke week uitkeek naar een nieuw deel van de docuserie Het Zaad van Karbaat. Die kun je hier terugkijken. Meer over Lena vind je op lenaplantinga.nl Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

KERSTSPECIAL! Samen met collega-podcastmakers Ester en Eefje van donorkindpodcast De Kwak Kwaakt bundelden wij de krachten én de microfoons, voor een heuse ‘sibling season’ aflevering! Speciaal voor ouders van donorkinderen die hun kind daar nog niet over hebben verteld, stelden we de vraag: hoe vertel je je kind dat het een donorkind is? We gaan alle vijf de W’s en de H af: waarom zou je het vertellen, wanneer doe je dat dan, hoe pak je het aan, wat vertel je, wie betrek je erbij en waar kun je terecht voor meer hulp en advies? Met deze aflevering dragen we een steentje bij aan de landelijke campagne ‘Nu het nog kan’ van Stichting Fiom, die net als wij hoopt ouders te bereiken die nog zoeken naar dat goede moment, naar de goede woorden, en die misschien wel bang zijn voor wat openheid en eerlijkheid gaan brengen. De makkelijkst te beantwoorden vraag was misschien wel: waarom zou je het je kind vertellen? Want, zoals Ester het mooi verwoordte: ‘Je wil dit gewoon echt van je ouders horen.’ De unieke samen gemaakte aflevering KID: hoe vertel je het je kind? is nu te beluisteren, zowel in onze podcast als die van De Kwak Kwaakt. Linkjes Ester en Eefje namen voor hun podcast De Kwak Kwaakt al 75 afleveringen op waarin zij in gesprek gaan met donorkinderen, donoren en andere betrokkenen bij donorconceptie, of zelf ontwikkelingen rondom dit thema bespreken. Kijk voor meer informatie op https://vriendvandeshow.nl/de-kwak-kwaakt Stichting Donorkind vierde in 2022 de vijfde ‘Dag van het Donorkind’ met het uitbrengen van de ‘Donorkinderen Bullshitbingo’, met daarin de meest voorkomende gevoelloze opmerkingen of dooddoeners die donorkinderen vaak in gesprekken moeten aanhoren. Je vindt de bullshitbingo hier: https://donorkind.eu/bullshitbingo/ Zoals we in deze aflevering bespreken, organiseert Stichting Fiom in februari 2024 twee verdiepende webinars onder de noemer ‘Praten met je kind over donorconceptie’. Meer informatie vind je hier: https://fiom.nl/donorconceptie/ouders-donorkinderen/verdiepende-webinars-praten-je-kind-over-donorconceptie?utm_medium=email Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Ons gesprek met Maria Siermann, onderzoeker aan de KU Leuven, was zo interessant dat we het in twee helften met jullie delen. Vorige aflevering spraken we met elkaar over Maria’s onderzoek naar onder meer de achtergronden van donorconceptie in Nederland, in dit tweede deel staan we met elkaar stil bij de ethische en maatschappelijke uitdagingen rond dit onderwerp, nu en in de toekomst. Waarom zetten internationale spermabanken zo sterk in op een boodschap van altruïsme? Wat zijn de valkuilen van een landelijke campagne voor de werving van contactdonoren? En hoe jatten we de PR-skills van de ESB’s en Cryos’en van deze wereld en zetten we die in voor een eerlijke boodschap over donorconceptie? Dit is de laatste reguliere aflevering van dit seizoen DNAzaten. Wij gaan tot januari even met winterslaap, maar helemaal weg zijn we niet; rond de feestdagen komt er nog een mooie special online. Tot dan, en tot in het nieuwe jaar! Linkjes Samen met Marja Visser, Anne Schrijvers, Monique Mochtar en Trudie Gerrits publiceerde Maria in 2022 het onderzoek “’Doing' kinship: heterosexual parents' experiences of non-genetic parenthood through donor conception”. Je leest er hier meer over. We waren dus te gast op de derde studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. Meer over hun werk lees je op hun site. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

DNAzaten goes international! We waren te gast in Leuven op de studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. En van die gelegenheid maakten we gebruik om ook maar even langs te gaan bij Maria Siermann, onderzoeker aan de KU Leuven, die zich verdiept in sociologische en medisch-ethische vraagstukken rond onder meer donorconceptie. De uitkomsten van haar onderzoek wijzen ons erop dat sommige van onze aannames, over bijvoorbeeld de keuze van mensen voor een donor, niet blijken te kloppen. In twee delen voeren we met elkaar een onderzoekend gesprek over heel veel ethische vraagstukken rond vruchtbaarheid, donorconceptie, gezinsvormen, en nog veel meer. Dit is deel 1. Linkjes Samen met Marja Visser, Anne Schrijvers, Monique Mochtar en Trudie Gerrits publiceerde Maria in 2022 het onderzoek “’Doing' kinship: heterosexual parents' experiences of non-genetic parenthood through donor conception”. Je leest er hier meer over. In de aflevering hoor je een fragmentje uit de korte film “De vader van de rechercheur” van filmmaker Maarten de Schutter. De film is gratis online te kijken (bindende kijktip!) op 2Doc Makers van Morgen. We waren dus te gast op de derde studiedag van Point, het netwerk van Nederlandse en Belgische fertiliteitscounselors. Meer over hun werk lees je op hun site. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

We zijn jarig! Wat begon als niet meer dan een maf idee toen we samen een biertje dronken, groeide uit tot een podcast met duizenden luisteraars. DNAzaten is vandaag 1 jaar oud! Dat vieren we met de mooiste fragmenten uit de vele ontroerende, indrukwekkende, grappige en vooral liefdevolle gesprekken die we het afgelopen jaar hebben gevoerd. We mochten allebei een top-3 samenstellen, en dat was nog niet makkelijk! Ook bespreken we onze hoogte- en dieptepunten van een jaar podcast maken. En één hoogtepunt kunnen we al wel verklappen: het besef dat er daadwerkelijk mensen waren die ons bleken te willen steunen! We zijn onze geweldige Vrienden van de Show zo dankbaar… zonder jullie hadden we deze mijlpaal waarschijnlijk niet gehaald. We hopen dat jullie deze ‘trip down memory lane’ net zo fijn vinden om te luisteren als wij het vonden om te maken. Op nog vele mooie nieuwe gesprekken over donorconceptie! Linkjes Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Over de landelijke campagne ‘Nu het nog kan’ lees je alles op deze pagina. Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

Meer dan de helft van de donorkinderen die jaarlijks in Nederland worden geboren, is afkomstig van een donor van een commerciële buitenlandse spermabank. Dat nieuws bracht De Volkskrant afgelopen week. Wij schrikken van dit getal, en praten over de mogelijke consequenties voor deze kinderen: een enorme groep siblings verspreid over de hele wereld, en een moeizame of misschien wel onmogelijke zoektocht naar de donor. En verder in deze tweede ‘DNAzaten KORT’: De landelijke Fiom-campagne ‘Nu het nog kan’ is gelanceerd'; hoe helpen wij mee? Wat gaan wij binnenkort doen in Leuven? En volgend jaar in Amsterdam? Wat mag je komende tijd van ons verwachten? En hoe gaan we onze allereerste verjaardag vieren? Linkjes Het Volkskrant-artikel van journaliste Anneke Stoffelen is online te lezen, maar zit wel achter een betaalmuur. Je vindt het hier. Dezelfde Anneke Stoffelen interviewde ons eerder al voor een groot artikel in de Volkskrant, dat afgelopen zomer werd gepubliceerd. Je leest het hier, en we bespraken het in de vorige ‘DNAzaten KORT’ (aflevering 19). Jelmers boek ‘KID’ is genomineerd voor de Gentse jeugdliteratuurprijs De Kleine Cervantes. Meer info hier. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren. Over de landelijke campagne ‘Nu het nog kan’ lees je alles op deze pagina. Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

In aflevering 18 spraken we met halfbroers Marnix en Roan, die trots zijn op de keuze die hun ouders maakten voor een donor. Die keuze ontstond, vertelden onze halfbroers al, omdat hun vader Henk een erfelijke aandoening heeft waardoor hij zeer slechtziend is geworden. Die erfenis wilden hun ouders niet meegeven. Nu spreken we Henk en Lydia zélf over die keuze, over hoe zij dit vertelden aan hun zoons Marnix en Roan, en aan hoe de ontwikkelingen rond Jan Wildschut voor hun zijn geweest. We zijn ontzettend dankbaar dat we opnieuw twee ouders van destijds aan tafel hebben, die Jan Wildschut nog zelf hebben meegemaakt. En als klap op de vuurpijl had Lydia een bijzonder papiertje meegenomen… met daarop het handschrift van Jan! Linkjes Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Volg ons op Instagram en steun ons via Vriend van de Show

Dit is het tweede deel van ons indrukwekkende gesprek met Patty en Wim. Vorige aflevering vertelde Patty over haar ontdekking dat ze donorkind is van gynaecoloog Jos Beek. In dit tweede deel komt Wim, de wettige zoon van Jos Beek, aan het woord. Ademloos luisteren we naar hoe hij vertelt over de kennismaking met de eerste ‘halfjes’, zijn totale verbijstering maar ook zijn onmiddellijke keuze voor openheid, de ontmoeting die hij voor de donorkinderen organiseerde met zijn vader, en hoe hij zijn eigen rol ziet - ten opzichte van de groeiende groep halfbroers en -zussen, en ten opzichte van zijn eigen vader. Linkjes In februari 2022 kwam landelijk in het nieuws dat ook de Leidse gynaecoloog Jos Beek zijn eigen zaad bleek te hebben gebruikt bij vruchtbaarheidsbehandelingen, net als eerder Jan Karbaat en Jan Wildschut. Naar aanleiding van dit nieuws werd Jelmer gevraagd om zijn verhaal te doen voor de microfoon van NOS Podcast De Dag en voor de camera van Nieuwsuur. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

Wat hebben we lang uitgekeken naar dit gesprek! Sinds de presentatie van Jelmers boek KID waren we al in contact met ‘collega-donorkinderen’ van de Leidse gynaecoloog Jos Beek. Uiteindelijk zei een van hen, Patty, “ja” op de vraag of ze haar verhaal in onze podcast wilde vertellen. En dat niet alleen: ze nam ook nog eens een heel bijzondere persoon mee: Wim, de wettige zoon van Jos Beek. Op een zomeravond bij Wim in de tuin maakten we er een dubbel gesprek van: in het eerste deel (deze aflevering) vertelt vooral Patty haar verhaal, in het tweede deel komt Wim aan het woord. Twee openhartige, ontroerende gesprekken vol humor en (h)erkenning. Linkjes In februari 2022 kwam landelijk in het nieuws dat ook de Leidse gynaecoloog Jos Beek zijn eigen zaad bleek te hebben gebruikt bij vruchtbaarheidsbehandelingen, net als eerder Jan Karbaat en Jan Wildschut. Naar aanleiding van dit nieuws werd Jelmer gevraagd om zijn verhaal te doen voor de microfoon van NOS Podcast De Dag en voor de camera van Nieuwsuur. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

Juul en Jelmer spraken met Sara Coster, counselor op het gebied van donorschap, draagmoederschap en co-ouderschap, bestuurslid bij stichting Meer dan Gewenst, én vaste luisteraar van DNAzaten. Omdat we dit gesprek zo mooi en inspirerend vonden, en we het de aandacht willen geven die het verdient, hebben we het opgesplitst in twee delen. Dit is deel 2. Na een boeiend en openhartig Deel 1 draaiden de rollen nu een beetje om: dit maal was het vooral Sara die óns de vragen stelde. Linkjes Meer informatie over Sara vind je op haar website en op de website van stichting Meer Dan Gewenst. In 2012 schreef Sara een boek over haar weg naar co-ouderschap: “De wens en de vaders”. Meer informatie daarover vind je hier. In het gesprek hebben we het over de oproep van gynaecologen naar Deense spermabanken om een limiet op het aantal te verwekken kinderen per donor te stellen. Meer daarover lees je onder meer hier. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

Juul en Jelmer spraken met Sara Coster, counselor op het gebied van donorschap, draagmoederschap en co-ouderschap, bestuurslid bij stichting Meer dan Gewenst, én vaste luisteraar van DNAzaten. Het werd een boeiend en openhartig gesprek over Sara’s werk, hoe zij naar de verhalen van onze podcast luistert, en de dilemma’s waar wensouders én professionals in de fertiliteitswereld voor komen te staan. En o ja: ondanks dat Sara geen familie van ons is, zorgde ze voor een heerlijk kaasplankje! ;) Omdat we dit gesprek zo mooi en inspirerend vonden, en we het de aandacht willen geven die het verdient, hebben we het opgesplitst in twee delen. Dit is deel 1. Linkjes Meer informatie over Sara vind je op haar website en op de website van stichting Meer Dan Gewenst. In 2012 schreef Sara een boek over haar weg naar co-ouderschap: “De wens en de vaders”. Meer informatie daarover vind je hier. In het gesprek hebben we het over de oproep van gynaecologen naar Deense spermabanken om een limiet op het aantal te verwekken kinderen per donor te stellen. Meer daarover lees je onder meer hier. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

In het kader van de Fiom-campagne “Nu het nog kan” spraken we Elien, die meer dan vijftig jaar lang wachtte met haar kinderen vertellen dat ze van een donor afstamden. “Het had eerder gemoeten,” vertelt Elien, nu ze weet hoeveel ze haar kinderen met die openheid heeft kunnen geven. Bij Elien aan tafel in Amsterdam praten we over het moeilijke gesprek, de aanvankelijke boosheid maar ook de onbeschrijflijke opluchting die volgde. En Eliens hartekreet aan ouders die met dezelfde dilemma’s als zij zitten: vertel het je kind, nu het nog kan. Linkjes Vorige week startte stichting Fiom de landelijke campagne ‘Nu het nog kan’. Meer informatie en verhalen vind je hier. In 2021 verscheen in de Groene Amsterdammer een groot artikel over dit verhaal: ‘Kinderen van een andere wereld’. Op donorconceptie.nl vertelde Elien haar verhaal voor de camera, dat bekijk je hier. De website staat ook stil bij de vraag: hoe vertel je je kind op latere leeftijd dat het van een donor afstamt? En er wordt inzicht gegeven in de vraag hoe het voor een (jong)volwassene is om dit op latere leeftijd te horen. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show

In juni stonden Juul en Jelmer in een groot onderzoeksartikel in de Volkskrant, over de werkwijze van internationale spermabanken en de gevolgen voor kinderen die al dan niet deel uitmaken van een grote groep halfbroers en -zussen. In de allereerste “DNAzaten KORT” praten ze je bij! Wat vind jij van dit nieuwe format dat af en toe terug gaat komen? En heb je nog wensen voor onderwerpen waar we het eens over kunnen hebben? Laat het ons weten! Linkjes Het Volkskrant-artikel van journaliste Anneke Stoffelen is online te lezen, maar zit wel achter een betaalmuur. Je vindt het hier. In deze aflevering van “de Volkskrant Elke Dag” vertelt Anneke over het artikel en over haar gesprek met ons. Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC) Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren. Steun ons via Vriend van de Show